Alina lucreaza de multi ani ca specialist in asigurari. Este mama, are 43 de ani si un fiu de 9 ani si jumatate. De aproape un deceniu, traieste un cosmar continuu - o lupta pentru viata.
In februarie, Alina a trecut prin noi si grele incercari. Ea ar avea o sansa sa se vindece la o clinica specializata din Italia, dar pur si simplu nu-si permite ...
Ultimul episod grav a avut loc acum cateva zile, pe 8 februarie 2026, cand a suferit o hemoragie severa si a fost transportata de urgenta la Spitalul „Bagdasar Arseni”. La internare, nivelul hemoglobinei era de doar 6 g/dl, o valoare extrem de periculoasa. A fost supusa unei interventii chirurgicale de urgenta pe 9 februarie, a primit perfuzii cu fier si transfuzie de sange AB pozitiv.
Intre timp, medicii i-au sugerat sa mearga in Italia pentru investigatii/proceduri mai amanuntite. Insa, costurile sunt imense pentru situatia financiara a intregii familii. Pentru a o accepta si pentru a fi evaluata de catre doctorii din peninsula, tanara mama are nevoie de 50.000 de euro.
Fiecare gest de sprijin conteaza! Donati orice suma in contul RO52 INGB 0000 9999 0806 0675, titular ARSENI Alina
Cazul scoate la lumina nu doar drama personala a unei paciente care lupta de ani de zile cu boala, ci si problemele grave din sistemul medical: multiple diagnostice gresite, tratamente neadaptate si lipsa unor solutii coerente pentru pacientii cu afectiuni complexe si boli autoimune rare.
Intrega ei drama o puteti citi mai jos. Haideti sa ii intindem o mana de ajutor!
Dupa o serie de diagnosticari gresite, suspectata fiind de cancer si boli autoimune , Alina a trecut de curand prin noi complicatii grave - o serie de hemoragii severe care au necesitat alte interventii si operatii de urgenta.
SCURT ISTORIC
In vara anului 2017, adica acum aproape 10 ani, la doar un an dupa ce a devenit mama, Alina a fost diagnosticata cu cancer la splina, stadiul 3. Diagnosticul s-a dovedit ulterior eronat, fiind infirmat de analiza maduvei osoase realizata la Spitalul Monza. Insa, investigatiile ulterioare aveau sa declanseze alte probleme grave. O biopsie de sold efectuata la Spitalul Coltea, realizata cu dificultate si complicata de o infectie locala, a dus la declansarea unei boli autoimune rare – Pyoderma Gangrenosum - diagnosticata ulterior la spitalul AKH din Austria. Afectiunea determina sistemul imunitar sa atace pielea si tesuturile moi, iar ranile se vindeca extrem de greu, uneori in luni sau chiar ani, sub tratament cu cortizon, in special Prednison.
Apoi, intre 2018 si 2019, Alina a fost diagnosticata gresit si cu tuberculoza la Spitalul „Marius Nasta” si a urmat timp de sase luni un tratament ... fara rezultate. Ajunsa din nou la AKH Viena, medicii austrieci i-au stabilit diagnosticul corect: micobacterioza atipica, de care a fost tratata, eficient, timp de o luna cu Azitromicina. Cu toate acestea, plamanii i-au ramas sensibilizati, iar pacienta a continuat inca patru luni un tratament preventiv pentru TBC, din cauza riscului crescut de a dezvolta boala.
Administrarea neintrerupta a Prednisonului, necesara pentru controlul bolii autoimune, a avut consecinte grave in timp. In perioada 2021-2022, Alina a dezvoltat cataracta la ambii ochi. In septembrie 2022, a suferit o fisura intestinala, tot ca efect secundar al cortizonului, iar suspiciunea de cancer a determinat medicii de la Spitalul „Sf. Ioan” sa ii monteze o stoma. Analizele histopatologice au infirmat ulterior diagnosticul de cancer, insa pacienta a ramas cu stoma.
In aprilie 2023, o incercare de refacere a tranzitului intestinal la Spitalul Sanador a esuat. Intestinul, afectat de inflamatia cronica din organism, s-a deteriorat grav, iar interventia s-a complicat cu aparitia unei eventratii - o ruptura a peretelui abdominal in doua zone, lasand intestinele fara sustinere. Vindecarea postoperatorie a fost extrem de dificila: inchiderea plagilor a durat opt luni, iar una dintre copci nu s-a inchis niciodata complet, din cauza rupturii musculare, zona sangerand, ocazional, la anumite miscari. Pe fondul acestor complicatii, Alina se confrunta acum si cu o anemie severa.
In mai 2025, Alina a fost diagnosticata suplimentar si cu diabet zaharat de tip 2, si cu hipercolesterolemie, afectiuni aparute ca efect secundar al administrarii continue de Prednison inca din 2017. In ultimii trei ani, ea a ajuns de mai multe ori la Urgente din cauza unor hemoragii repetate.
In februarie 2026, o noua drama. Trebuie sa mearga la o clinica specializata din Israel, unde are sanse de vindecare, dar ... nu-si mai permite.
Ultimul episod grav a avut loc pe 8 februarie 2026, cand a suferit o hemoragie severa si a fost transportata de urgenta la Spitalul „Bagdasar-Arseni”. La internare, nivelul hemoglobinei era de doar 6 g/dl, o valoare extrem de periculoasa. A fost supusa unei interventii chirurgicale de urgenta pe 9 februarie, a primit perfuzii cu fier si transfuzie de sange AB pozitiv.
Intre timp, medicii i-au sugerat sa mearga in Israel pentru investigatii/proceduri mai amanuntite. Insa, costurile sunt imense pentru situatia financiara a intregii familii. Numai pentru a fi acceptata in Israel, tanara mama are nevoie de un avans urias, de 300.000 de euro.
De aceea, fiecare gest de sprijin conteaza! Va puteti exprima solidaritatea virand orice suma considerati in contul RO52 INGB 0000 9999 0806 0675, cu titular ARSENI Alina.
Cazul scoate la lumina nu doar drama personala a unei paciente care lupta de ani de zile cu boala, ci si problemele grave din sistemul medical: diagnostice gresite, tratamente neadaptate si lipsa unor solutii coerente pentru pacientii cu afectiuni complexe si boli autoimune rare.
Alina este un om din asigurari. Haideti sa ii intindem cat mai multe maini de ajutor!